BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 METHOD:PUBLISH CALSCALE:GREGORIAN PRODID:-//WordPress - MECv5.3.0//EN X-WR-CALNAME:WordPress X-ORIGINAL-URL:https://618606.ru/ BEGIN:VEVENT UID:MEC-bd9dc58c7af906cdbac364aedd4c0848@618606.ru DTSTART:20210531T050000Z DTEND:20210601T120000Z DTSTAMP:20210504T194400Z CREATED:20210505 LAST-MODIFIED:20210505 SUMMARY:«АКТУАЛЬНЫЕ НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ ПО ПОДГОТОВКЕ ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ К АККРЕДИТАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЮ ПРОЦЕДУРЫ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ЕОМПЕТЕНТНОСТИ (ФЗ № 412, ГОСТ ISO 17025-2019, ПРИКАЗ МИНЭКОНОМРАЗВИТИЯ № 707» DESCRIPTION:Программа: Федеральный закон от 28 декабря 2013 г. N 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации» (с изменениями и дополнениями). Основные положения. Порядок прохождения процедуры аккредитации и подтверждение компетентности. Оформление заявлений и приложений к нему. Приказ МЭР от 23.05.2014 № 288 (в ред. Приказа МЭР от 29.11.2016 № 764, от 27.02.2019 № 89). Область аккредитации. Приказ Росаккредитации от 25 января 2019 г. № 11 «Об утверждении методических рекомендаций по описанию области аккредитации испытательной лаборатории (центра)». Содержание программы выездной проверки соответствия (сравнительный анализ программы при аккредитации и при подтверждении компетентности). Сроки прохождения подтверждения компетентности. Постановление Правительства РФ от 05.06.2014 № 519 (сроки) (в ред. пост. Правительства РФ от 0т 15.12.2016 № 1363). Приказ МЭР от 27.02.2019 № 89 «О внесении изменений в некоторые приказы Минэкономразвития России по вопросам аккредитации в национальной системе аккредитации». Приказ МЭР от 18.01.2019 № 14 (Перечень нарушений, влекущих отказ в аккредитации/приостановление аккредитации). Отчетность о деятельн. аккред. лабораторий (центров). Приказ МЭР от 24.10.2020 г. N 704 (состав сведений от АЛ). Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях. Нормативные документы и законодательные акты, устанавливающие требования к испытательным лабораториям. Критерии аккредитации. Приказ МЭР № 707 от 26.10.2020 «Об утверждении критериев аккредитации и перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации». Межгосударственный стандарт ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Основные отличия и порядок перехода в соответствии с рекомендац. приказа Росаккредитации от 09.08.2019 № 144. Сравнение двух версий ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Организация системы менеджмента качества испытательной лаборатории в соответствии требованиями критериев аккредитации и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Общие требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, предъявляемые к испытат. лабораториям. Политика в области качества. Понятия о беспристрастности (ГОСТ Р 54294-2010/ISO/PAS/17001:2005 «Оценка соответствия. Беспристрастность. Принципы и требования») и конфиденц. ГОСТ Р 54296-2010/ISO/PAS 17002:2004 «Оценка соответствия. Конфиденц. Принципы и требования.» Требования к структуре. Требования к ресурсам. Управление персоналом. Правила допуска к проведению испытаний. Обеспечение компетентности персонала. Контроль за персоналом и обучение персонала. Управление помещениями и контроль параметров окружающей среды. Требования к помещениям. Периодичность контроля и правила регистрации результатов контроля. Подтверждение права владения и пользования помещениями. Управление оборудованием. Понятие оборудования в испытательной лаборатории. Обеспечение метрологической прослеживаемости измерений в соответствии с требованиями Федерального закона № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений». Политика Росаккредитации по прослеживаемости результатов измерений. Дополнительные требования к контролю оборудования. Требования к реактивам, стандартным образцам и расходным материалам. Продукция и услуги, предоставляемые внешними поставщиками. Правила входного контроля продукции и услуг. Требования к процессу. Рассмотрение запросов и заявок. Документы и записи. Выбор, валидация и верификация методик. Понятие валидации, верификации и аттестации. Составление акта внедрения (верификации) методики. Оценивание неопределённости измерений. Понятие погрешности и неопределенности. Отбор образцов, обращение с образцами. Проведение испытаний. Технические записи. Акты отбора образцов. Обеспечение достоверности результатов испытаний. Организация и порядок проведения внутреннего и внешнего контроля. Межлабораторное сличение, проверка квалификации. Правила планирования и анализа результатов. Политика Росаккредитации в отношении проверки квалификации путем проведения межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаний. Внутрилабораторное сличение. Оперативный контроль и контроль стабильности. Образцы для контроля. Правила планирования и анализа результатов. Нормативные документы, применяемые при лабораторном контроле качества. Представление отчётов о результатах. Общие требования. Специальные требования к отчётам о результатах. Представление заключений о соответствии. Правила принятия решения. Представление мнений и интерпретаций. Правила внесения изменений в отчёты о результатах. Порядок отчётности аккредитованных лиц в соответствии с требованиями законодательства РФ. Ответственность за достоверность результатов испытаний. ГОСТ Р 58973-2020 Оценка соответствия. Правила к оформлению протоколов испытаний. Претензии. Управление несоответствующей работой. Оценка значимости несоответствий. Ведение записей. Ответственность за возобновление работ по испытаниям. Управление данными и информацией. Требования к системе менеджмента. Общие положения. Вариант А и вариант В системы менеджмента. Документация системы менеджмента. Управление документацией и записями. Состав документации испытательной лаборатории. Правила ознакомления с документами. Утверждение и регистрация документов. Периодичность актуализации. Правила резервного копирования/восстановления и хранения документов и записей. Управление рисками и возможностями. Улучшения. Идентификация и анализ рисков. Способы воздействия на риски. Мониторинг и пересмотр. Корректирующие мероприятия. Коррекция и корректирующие действия. Порядок действий, ведение записей. Внутренние аудиты. Стандарт ISO 19011:2018 «Руководящие указания по аудиту систем менеджмента». Понятие аудита. Термины и определения. Цели аудита. Классификация аудитов, особенности достоинства и недостатки. Объекты аудиты. Методы аудита. Планирование аудитов. Формирование аудиторской группы. Проведение аудита. Сбор информации. Градация несоответствий. Подготовка отчета по аудиту. Анализ со стороны руководства. Входные данные для анализа СМК. Подготовка отчёта. Выходные данные по результатам анализа СМК. URL:https://618606.ru/archives/events/223-%d1%84%d0%b7-%d0%bd%d0%be%d0%b2%d1%8b%d0%b5-%d0%bf%d1%80%d0%b0%d0%b2%d0%b8%d0%bb%d0%b0-%d0%b2-2020-%d0%b3%d0%be%d0%b4%d1%83-%d0%bf%d1%80%d0%b0%d0%ba%d1%82%d0%b8%d0%ba%d0%b0-%d0%b7%d0%b0%d0%ba-1-53 ORGANIZER;CN=ООО «ЦЕНТР ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ»:MAILTO:info@ceo86.ru CATEGORIES:Стандартизация Метрология LOCATION:Онлайн END:VEVENT END:VCALENDAR